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■ 产品内容
100mM KCl
50mM Tris-HCl
3.0 mM MgCl
0.2%Triton
0.1U/ul Taq DNA Polymerase
400umol/L dNTP mixture
Glycerol and enzyme stabilizer
■ 使用方法：（50ｕl体系供参考）
Template ？ｕl
Primer 1 （10ｕM) 1ｕl
Primer 2 （10ｕM） 1ｕl
2×TaqMix 25ｕl
ddH2O up to 50ｕl
■ PCR设置（供参考）：
94℃ 3′
94℃ 30″
55℃ 30″ 30 Cycles
72℃ 1000b /60″
72℃ 5′
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■ 产品说明
1.GA TaqMix 是预混合的PCR反应液，其中含有耐热聚合酶、反应缓冲、
dNTP，使用时只需取适量TaqMix、引物、和模板,再补足体积即可
2. 每一种TaqMix产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择。加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳，不需加入Loading Buffer。
■ 产品特点：
1. 高灵敏性和高特异性 本产品含有PCR的增强buffer ,有较高的高灵敏性和高特异性。适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板，如高GC含量，有二级结构等。也适合微量DNA模板的检测。
2. 重复性好 减少加样误差，可以避免反复冻融。含有高效酶稳定剂，能够较好承受高低温度变化，酶活力有着非凡的稳定性。
3. 快速简便 4º即时使用，简化PCR过程，节省大量时间。同时减少人为取样误差和交叉污染，提高实验准确率。
■ 产品性能
1．热稳定性检测: 94ºC时，每微升5单位Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1时。
2．因含有酶稳定剂，反复多次冻融，对酶活性几无影响。
3．以λDNA为模板，可以很好地扩增8kbp的DNA片段。
4．长片断的扩增，与模板的结构和设计的引物有很大关系。如本品扩增长片段不理想, 请采用本公司的LATaq,EXTaq, LAPower DNA Polymerase
■ 注意事项
1.GA TaqMix的PCR 产物的回收，请用 酚：氯仿：异戊醇（25：24：1）抽提：
加入等体积的氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀1分钟(需带手套, 防止损伤皮肤)，室温下室温下12000rpm离心5分钟。取上清液,再用本公司的PCR产物清洁试剂盒回收。
2. 也可采用本公司的试剂盒，琼脂糖电泳后割胶，溶胶后纯化
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