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■ 产品内容
GA TaqMix HS
100mM KCl
50mM Tris-HCl
3.0 mM MgCl
0.2%Triton
0.1U/ul Taq DNA Polymerase
400umol/L dNTP mixture
Anti-Taq Monoclonal antibody
Glycerol and enzyme stabilizer
■ 使用方法：（50ｕl体系供参考）
Template ？ｕl
Primer 1 （10ｕM) 1ｕl
Primer 2 （10ｕM） 1ｕl
2×TaqMix HS 50ｕl
ddH2O up to 50ｕl
■ PCR设置（供参考）：
94℃ 3′
94℃ 30″
55℃ 30″ 30 Cycles
72℃ 1000b /60″
72℃ 5′
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■ 产品说明
1.GA TaqMix HS是预混合的PCR反应液，其中含有耐热聚合酶、Anti-Taq Monoclonal antibody、反应缓冲、dNTP，使用时只需取适量TaqMix、引物、和模板,再补足体积即可；适用Hot Start PCR法扩增DNA。
2. 抗Taq单克隆抗体与Taq 酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。使用本试剂扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A”碱基，可直接克隆于T-Vector中。
3. 每一种GA TaqMix HS产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择。加入染料的产品， PCR 结束后可直接上样电泳，不需加入Loading Buffer。
■ 产品特点：
1. 高灵敏性和高特异性 本产品含有PCR的增强buffer ,加入Anti-Taq Monoclonal antibody，更具有较高的高灵敏性和高特异性。适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板，如高GC含量，有二级结构等。也适合微量DNA模板的检测。
2. 重复性好 减少加样误差，可以避免反复冻融。含有高效酶稳定剂，能够较好承受高低温度变化，酶活力有着非凡的稳定性。
3. 快速简便 4ºC可以放置3个月，即时使用，简化PCR过程，节省大量时间。同时减少人为取样误差和交叉污染，提高实验准确率。
■ 产品性能
1．热稳定性检测: 94ºC时，每微升5单位Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1时。
2．因含有酶稳定剂，反复多次冻融，对酶活性几无影响。
3．以λDNA为模板，可以很好地扩增8kbp的DNA片段。
4．长片断的扩增，与模板的结构和设计的引物有很大关系。如本品扩增长片段不理想,请采用本公司的LATaq,EXTaq, LAPower DNA Polymerase
■ 注意事项
1.GA TaqMix的PCR 产物的回收，请用 酚：氯仿：异戊醇（25：24：1）抽提：
加入等体积的氯仿/戊醇/异戊醇溶液, 颠倒混匀1分钟(需带手套, 防止损伤皮肤)，室温下室温下12000rpm离心5分钟。取上清液,再用本公司的PCR产物清洁试剂盒回收。不要用清洁试剂盒直接回收。
2. 也可采用本公司的试剂盒，琼脂糖电泳后割胶，溶胶后纯化。
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